दिल्ली: भारतात पहिल्यांदाच डेंग्यू प्रतिबंधक लसीला मंजुरी मिळाली असून ड्रग्ज कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियाने ताकेडा बायोफार्मास्युटिकल्स इंडियाच्या क्यूडेंगा लसीला बाजारात वापरण्याची परवानगी दिली आहे. कंपनीच्या म्हणण्यानुसार ही लस चार ते साठ वर्षांपर्यंतच्या लोकांना दिली जाऊ शकते आणि ही लस घेण्यापूर्वी व्यक्तीला यापूर्वी कधी डेंग्यूची लागण झाली होती की नाही याची तपासणी करण्याची गरज भासणार नाही. भारतात मिळालेली मंजुरी ताकेडाच्या जागतिक क्लिनिकल डेव्हलपमेंट प्रोग्रामवर आधारित असून याअंतर्गत फेज-एक, फेज-दोन आणि फेज-तीन चे एकूण १९ क्लिनिकल ट्रायल्स करण्यात आले ज्यामध्ये २८ हजारांहून अधिक लोकांनी भाग घेतला होता. क्यूडेंगाचे दोन डोस दिले जातात आणि प्रत्येक डोस शून्य पूर्णांक पाच मिलिलिटरचा असतो जो त्वचेखाली इंजेक्शनद्वारे दिला जातो तसेच दोन्ही डोसमध्ये तीन महिन्यांचे अंतर ठेवले जाते.
क्यूडेंगा म्हणजेच टीएके-शून्य शून्य तीन ही खरी तर जपानी कंपनी ताकेडाने शोधलेली लस आहे पण आपल्यासाठी सर्वात मोठी दिलासादायक बाब म्हणजे मेक इन इंडियाअंतर्गत या लसीचे मोठ्या प्रमाणावर उत्पादन देशातच होणार आहे. यासाठी ताकेडाने हैदराबादमधील प्रसिद्ध फार्मा कंपनी बायोलॉजिकल ई सोबत करार केला असून भारतातच उत्पादन होत असल्यामुळे याचा पुरवठा जलद आणि कोणत्याही अडथळ्यांशिवाय होईल. याची निश्चित किंमत अद्याप जाहीर व्हायची नाही पण ही आपल्याच देशात तयार होणार असल्यामुळे सामान्य लोकांच्या खिशावर जास्त भार पडणार नाही अशी अपेक्षा आहे आणि बाजारात लाँच झाल्यानंतर खबरदारी म्हणून सुरुवातीच्या सहा महिन्यांपर्यंत लोकांवर होणाऱ्या तिच्या परिणामावर पूर्णपणे लक्ष ठेवले जाईल.
भारत जगातील डेंग्यूने सर्वाधिक प्रभावित देशांपैकी एक असून देशाच्या अनेक भागांमध्ये डेंग्यू विषाणूचे चारही सेरोटाईप एकाचवेळी पसरत आहेत. कंपनीचे वैद्यकीय व्यवहारप्रमुख गोह चू बेंग यांनी सांगितले की क्यूडेंगाला चारही सेरोटाईपपासून संरक्षण देण्यासाठी तयार करण्यात आले आहे आणि ही मंजुरी भारतात डेंग्यू प्रतिबंधाच्या रणनीतीला बळकटी देईल. यासोबतच मच्छर नियंत्रण, पाळत ठेवणे, जनजागृती आणि इतर सार्वजनिक आरोग्य उपाययोजनादेखील आवश्यक राहणार आहेत. कंपनीने असेही म्हटले आहे की जागतिक आरोग्य संघटना डेंग्यू प्रभावित क्षेत्रांमध्ये क्यूडेंगाच्या वापराची शिफारस करते आणि जागतिक आरोग्य संघटनेचे समर्थन आहे की जास्त संसर्ग असलेल्या भागांमध्ये याला सार्वजनिक लसीकरण कार्यक्रमात प्री-व्हॅक्सिनेशन स्क्रीनिंगशिवाय समाविष्ट केले जाऊ शकते.
